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经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较，视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。

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我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标：1.肝脏面积；2.肝脏变性程度；3. 卵黄囊吸收延迟的发生率（卵黄囊是脂肪，卵黄囊吸收与肝功能密切相关）；4. 肝脏病理切片。

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经过各组斑马鱼的对比实验，摄入供试品组的斑马鱼体内VTG有下降趋势，子一代斑马鱼有致畸性，性腺病理切片有不同程度的异常，与性腺发育和繁殖行为相关基因的上调。本实验证实了该供试品对斑马鱼有生殖毒性。

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服用一段时间供试品后，将斑马鱼固定、脱水、包埋、切片，进行H&E染色，我们观察斑马鱼各组织脏器结构病理变化。

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迪福润丝拥有生物安全2级实验室和生物安全2级动物房，建立了基于细胞水平的体外抗病毒药物筛选和体内动物模型的药物筛选和药效评价平台，可提供针对多种病毒多靶点的全面的抗病毒药物筛选服务。旨在为客户提供高效、准确的抗病毒药物筛选解决方案。 我们的服务范围涵盖了从药物筛选到药效评估的各个方面，帮助客户节省新

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hERG 钾电流（又称快速激活的延迟整流钾电流 IKr）在 动作电位的复极化III 期中发挥重要作用，hERG 钾通道蛋白（Kv11.1）的 α亚基由 hERG 基因（KCNH2）编码。hERG 基因表达异常或药物阻断 hERG 钾通道会导致 QT 间期延长，并增加 TdP 的风险。因此

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超临界微粒制备与结晶委托研发服务1、设备：法国赛帕莱斯公司生产的超临界微粒制备与结晶设备2、工艺： - RESS，即Rapid Expansion of Supercritical Solutions，超临界溶液快速膨胀工艺 - SAS，即Supercritical Anti-Solvent

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