大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
产品货号：S4189 产地：美国 价格：询价 点击数：909 商家询价
Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S136250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：873 商家询价
Leflunomide的活性代谢物，通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶，从而抑制嘧啶从头合成，作为一种免疫调节剂。
产品货号：S4169 产地：美国 价格：询价 点击数：824 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S116410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1040 商家询价
GSK690693 是 pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
产品货号：S1113200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：839 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：878 商家询价
PI-3065是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为15 nM,选择性比其他PI3K家族成员高出70多倍，CAS#955977-50-1。
产品货号：S7623 产地：美国 价格：询价 点击数：1020 商家询价
口服生物有效的，选择性，可透过大脑的GSK3抑制剂,抑制人类GSK3α和GSK3β,比作用于CDK2,CDK5,CDK1和Erk2选择性高14倍以上。
产品货号：S7145 产地：美国 价格：询价 点击数：871 商家询价
BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
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ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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