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FITC标记的p66β蛋白抗体该基因编码锌指蛋白转录阻遏物。编码蛋白是甲基-CpG结合蛋白-1复合物的一部分，该复合物通过去乙酰化甲基化核小体来抑制基因表达。该基因的突变与智力残疾和智力低下相关的畸形特征有关。[ RefSeq 2016军提供]
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FITC标记的ε-微管蛋白/ε Tubulin抗体该基因编码微管蛋白超家族成员。该蛋白定位于中心体复制后与两个中心体较老的附属器相关的中心体下远端。这种蛋白在中心粒重复过程中在微管的组织中起着中心作用。这个基因的假基因被发现在第5号染色体上
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FITC标记的胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体该基因编码一个溶质转运蛋白家族的成员。膜结合蛋白是主要的转运蛋白，清除中枢神经系统突触外细胞外的兴奋性神经递质谷氨酸。谷氨酸清除是必要的适当的突触激活，并防止神经元损伤谷氨酸受体过度激活。这种蛋白的
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FITC标记的NK2转录样蛋白B抗NK-2家族的同源结构域蛋白是包括脑、心脏和胰腺在内的多种组织生长和发育的关键调节因子。在神经发育过程中，Sho-Hedgehog（Shh）是已知的控制细胞命运和有丝分裂，这与Shh剂量依赖性表达的几个基因
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FITC标记的磷酸化6丙酮酰四氢蝶呤合成酶PTPS抗体该基因编码的酶催化从三磷酸二氢新喋呤中消除无机三磷酸，这是从GTP生物合成四氢生物喋呤的第二个不可逆步骤。四氢生物喋呤，又称BH（4），是多种酶活性的重要辅助因子和调节因子，包括参与5-
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FITC标记的3号染色体开放阅读框20抗体C3orf20（染色体3开放阅读框20），也称为DKFZp434N1817，是一种904氨基酸单程膜蛋白，以两种可选择的剪接异构体存在。C3ORF 20编码的基因映射到人类染色体3P25.1。染色体
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FITC标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体OPA1是属于动力蛋白家族的一种120 kDa蛋白。OPA1基因定位于3q29。该基因以线粒体为靶点，参与线粒体生物合成。OPA1的缺陷是1型视神经萎缩的原因之一。OPA1主要表达于视网膜，但也可在脑、
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FITC标记的信号通路WNT8A抗体Wnt基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白在肿瘤发生和多种发育过程中有牵连，包括胚胎发育过程中细胞命运和构图的调控。该基因是Wnt基因家族的成员，可能参与早期胚胎和生殖细胞肿瘤的发育。它
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FITC标记的FAM119A蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的染色质组装因子1P55抗体P55是一种广泛的棕榈酰化红细胞膜蛋白，是MAGUK家族的成员。P55还抵抗盐提取，导致对质膜的高亲和性。P55包含一个PDZ/DHR结构域，一个保守的SH-3结构域，其似乎抑制各种癌蛋白的酪氨酸激酶
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