FITC标记的细胞表面趋化因子受体9抗体
FITC标记的细胞表面趋化因子受体9抗体由该基因编码的蛋白质是β趋化因子受体家族的成员。它是一种类似于G蛋白偶联受体的七跨膜蛋白。趋化因子及其受体是正常和炎症条件下胸腺细胞迁移和成熟的关键调节因子。该基因在一系列组织和造血细胞中表达。该受体在淋巴管内皮细胞中的表达和在血管肿瘤中的过表达提示其在趋化因子驱动的白细胞再循环中的作用以及对血管肿瘤的发展和生长的可能
FITC标记的溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A1抗体
FITC标记的溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A1抗体介导硫酸化、酰胺化胆汁酸、磺硫胆酸牛磺酸向大鼠肝细胞的转运
FITC标记的FBXL22蛋白抗体
FITC标记的FBXL22蛋白抗体该基因编码F盒蛋白家族的一个成员。该F-box蛋白与S相激酶相关蛋白1A和cullin相互作用，以形成SCF复合物，其作为泛素连接酶发挥作用。
FITC标记的JWA蛋白抗体
FITC标记的JWA蛋白抗体JWA是一种四跨膜环境应答蛋白，它与人类免疫缺陷病毒（HIV）的主要共受体CC趋化因子受体5（CCR5）结合。JWA参与K562细胞的环境应激反应途径，K562细胞来源于慢性粒细胞白血病患者的红白血病细胞系。K5
FITC标记的有丝分裂蛋白BUB3抗体
FITC标记的有丝分裂蛋白BUB3抗体在纺锤体装配检查点信号和促进正确的着丝粒微管（K-MT）附件的建立中具有双重功能。促进双极附着体稳定端的形成。BUB1的着丝粒定位是必需的。调节卵母细胞减数分裂过程中染色体的分离。BUB1/BUB3复合
FITC标记的EFHC1蛋白抗体
FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后
FITC标记的磷酸化酶激酶γ1
FITC标记的磷酸化酶激酶γ1 磷酸化酶B激酶催化丝氨酸在某些底物中的磷酸化，包括肌钙蛋白I。16链的聚合物，α、β、γ和δ的四个。α和β是调节链，γ是催化链，δ是钙调蛋白。这两个钙调蛋白结合域似乎共同作用，结合一个单一的钙调蛋白分子，是假底物/自抑制结构域。
FITC标记的金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体
FITC标记的金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)是天然存在的蛋白质，通过与基质金属蛋白酶形成紧密结合的抑制复合物，特异性抑制基质金属蛋白酶，调节细胞外基质周转和组织重塑。因此，TIMPs保持了矩阵破坏和形成之间
FITC标记的磷酸化β分泌酶抗体
FITC标记的磷酸化β分泌酶抗体脑沉积淀粉样β肽是阿尔茨海默病的早期和关键特征。淀粉样蛋白β肽是由淀粉样前体蛋白（APP）的蛋白水解裂解产生的两种蛋白酶，其中一种是由该基因编码的蛋白质。编码蛋白，肽酶A1蛋白家族的一员，是I型整合膜糖蛋白和