FITC标记的基质金属蛋白酶2抗体
FITC标记的基质金属蛋白酶2抗体蛋白的基质金属蛋白酶（MMP）家族的成员都参与了细胞外基质的击穿在正常生理过程，如生殖、发育和组织的发展，remodeling，以及在疾病过程，如类风湿关节炎和肿瘤转移。分泌的基质金属蛋白酶9的是灭活的，当
FITC标记的IQCE蛋白抗体
FITC标记的IQCE蛋白抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与威
FITC标记的磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
FITC标记的磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体SMAD3是一个蛋白质家族的50 kDa成员，作为细胞增殖、分化和发育中TGF-β超家族信号传导的关键介质。Smad家族分为三个亚类：受体调节的SMADS、激活蛋白/TGF-β受体调节（Sm
FITC标记的CoREST3蛋白抗体
FITC标记的CoREST3蛋白抗体RCOR2(REST corepressor 2)和RCOR3(REST corepressor 3)是核蛋白，它们各自包含一个ELM2结构域和两个SANT结构域。RCOR2和RCOR3都是CoREST家
FITC标记的组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体
FITC标记的组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体蛋白质赖氨酸N-甲基转移酶甲基化组蛋白和非组蛋白。具体而言，甲基化组蛋白H3’LYS－4’（H3K4ME）和二甲基酯组蛋白H3’LYS－36’（H3K36Me2）。还具有甲基转移酶活性对非
FITC标记的帕金蛋白抗体
FITC标记的帕金蛋白抗体帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见的神经退行性疾病，其特征是多巴胺能神经元的缺失和Lewy小体的存在（包括α突触核蛋白和parkin包涵体）。常染色体隐性青少年帕金森病（AR-JP）是最近被描述的帕金森病的一种形
FITC标记的磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
FITC标记的磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体DNA损伤或DNA的不完全复制导致细胞周期进程在G1至S或G2到M相转变的抑制，称为细胞周期检查点的保守调控机制。检查点蛋白质包括RAD17，参与调节G1检查点的细胞周期进程以及CHK
FITC标记的核酸内切酶G抗体
FITC标记的核酸内切酶G抗体由该基因编码的蛋白质是定位在线粒体中的核编码核酸内切酶。编码的蛋白质广泛分布于动物体内，并在GC通道裂解DNA。这种蛋白质能够产生由DNA聚合酶γ启动线粒体DNA复制所需的RNA引物。[ RefSeq，JUL
FITC标记的细胞色素b5抗体
FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素，其将铁血红蛋白（铁血红蛋白）还原为亚铁血红蛋白，这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录
FITC标记的睫状神经营养因子受体α抗体
FITC标记的睫状神经营养因子受体α抗体该基因编码1型细胞因子受体家族的成员。其编码的蛋白质为睫状神经营养因子受体配体的三方具体的组成部分，起着至关重要的作用在神经细胞的存活、分化及基因表达。睫状神经营养因子的基因编码的蛋白结合新兵的受体的